21号染色体异常会怎样

Q1：15号和21号染色体异常,2次流产

据统计在早期的胚胎流产中,60%--80%是由染色体异常引起的,染色体异常一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的,所以夫妻双方都要做好遗传筛查。

Q2：宝宝21号染色体异常怎么办

21号体是一种染色体病，没有特效的办法的，病情是有轻重的， 如果孩子没有先天心病的话，那就多让孩子进行全方面的促通训练，包括运动、智力、语言以及日常生活能力的训练等，慢慢就会好起来的。

Q3：21号染色体异常的表现是什么?

21三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。
正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。
孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增。

Q4：为什么大人没有问题孩子会21号染色体异常

要么大人是隐性遗传基因携带者，要么孩子不是亲生的，不可能两个大人完全正常却生出先天愚型的孩子。

Q5：为什么人的染色体异常都是13、18、21号染色体多出一条？

因为这几条染色体上携带的基因数目较少，尤其第21号染色体，是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。

事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键，一旦染色体多了一条，基本活不过胎儿期，会自然流产。
而13、18、21这三条染色体多一条以后并不致命，可以活过胎儿期，并生下来。所以在表面上看起来，它们的发病率高。

扩展资料

染色体异常会带来的危害

1、最常见的就是滑胎、胎停、畸形等。根据医院的统计证明流产的胎儿至少有60%的原因属于染色体病变，还有那些畸形的胎儿、先天性疾病都是染色体惹的祸。

2、第二性征异常。这个世界上有着形形色色的人，同样也有稀奇古怪的毛病，那些第二性征不明显或是外形异常，如：石女、腋毛、阴毛稀少等都是染色体病变的征兆。

3、不育。很多人检查身体的时候会忽略染色体，常常误认为生殖器官并无异常，为何偏偏就是无法正常妊娠，其实我们所知的弱精、死精、卵泡发育不全都是染色体异常造成的。

4、智力失常。生活中常见的“傻子”和五官畸形还有一系列新生儿疾病如：黄疸、胎记等也和染色体病变脱不了关系。

Q6：性21染色体异常，孩子会有什么症状？

性21染色体异常的孩子称唐氏儿，又称先天愚型。患儿都有明显的智力发育落后，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

先天愚型的发生率与母亲怀孕的年龄相关，高龄孕妇，卵子老化是其发生的重要原因。

临床表现：

1、明显的特殊面容如眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜，鼻跟低平，外耳小，颈短，舌胖，出牙延迟，囟门闭合晚，四肢短，手指粗短，身材矮小，常见通贯掌纹，草鞋足。

2、婴儿时期常呈现嗜睡和喂养困难。

3、男性唐氏儿长大后没有生育能力，而女性唐氏儿长大后有月经，并且可能生育。

4、约有30％的患儿合并有先天性心脏病等其他畸形，而且白血病的发生率比正常孩子高10~30倍。

预防

1、避免高龄生育

2、孕妇35岁或丈夫55岁，应做羊水检查。

治疗

目前无有效治疗方法。主要是对患儿进行教育和训练。

Q7：两次胎儿21号染色体异常流产了，后来查出了14 21号染色体罗氏易位，去嗣道做试管，行吗

罗氏易位在嗣道做试管挺好的呀，那里可以脱染的，还可以选男女。WWw.yiJITa※O.cOm