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Q1：唐氏筛查高风险怎么办
其实高风险 未必代表你的宝宝不正常 这只是一个概率问题 70%的正确率
目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的染色体是否异样 有时候这些跟家庭遗传没什么关系 当然你也可以不做 有的比值比你高的有的是都没做 生下BB照样很健康这只是一个概率 要想弄个心里踏实就去做羊穿 也可以不做的
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Q2：唐氏筛查高风险1:50，该怎么办？
继续做无创或者羊水穿刺。你这种情况最好直接做准确率最高的羊水穿刺。不要抱有侥幸心理，也不要去节省那四五千元。这对孩子对家庭都好。
Q3：唐氏筛查高风险怎么办？急！
你做的是B超唐氏筛查吧？一般唐氏筛查最准确的是羊膜穿刺，用这个方法才可以确定是不是唐氏综合症wWw.yiJITAO★.Com
Q4：唐氏筛查高风险是什么意思?应该怎么办?
全称唐氏综合症
唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。www.yIjITAO.‖coM